Hur man diagnostiserar polymyosit
Polymyosit (PM) är ett autoimmunt tillstånd där din kropps immunsystem attackerar frisk muskelvävnad. Pm påverkar huvudsakligen skelettmuskler, som är de muskler som är inblandade i rörelsen på båda sidor av din kropp. Orsaken till PM är vanligtvis okänd, men diagnostiserar det är en ganska enkel process. När de är ordentligt diagnostiserad svarar de flesta väl till vanliga behandlingar och hittar sin utbredd muskelsvaghet kraftigt reducerad eller eliminerad.
Steg
Del 1 av 3:
Erkänna symptom på PM1. Notera muskelsvaghet som förvärras över flera veckor. Ömma muskler är en del av allas liv. Men muskelsvaghet som gradvis förvärras över några veckor till en månad kan vara ett tecken på PM. Möjligheten till PM ökar ytterligare om muskelsvagheten är utbredd och på båda sidor av din kropp.
- Pm förekommer oftast i dina axlar, övre armar, höfter, lår och nacke. Musklerna närmast din bagage kommer att påverkas mest.
- Du kan också uppleva smärta, ömhet eller svullnad i dessa muskler. Du kommer att känna dessa symtom, tillsammans med muskelsvaghet, lika på båda sidor av kroppen.
2. Tänk på om vardagliga uppgifter har blivit mer utmanande. Du kan skylla din muskelsvaghet på overExertion eller "bli gammal" först och börja meddela att när normala uppgifter blir mer utmanande. Som PM-symtom framsteg kan du ha problem med att lyfta saker, placera saker på övre hyllor, gå uppför trappor, bära föremål, gå upp från en stol, borsta ditt hår eller till och med lyfta huvudet från din kudde på morgonen.
3. Ta din sannolikhet att utveckla PM. PM är sällsynt, men vem som helst kan utveckla det när som helst. Det är mer benägna att utvecklas hos kvinnor än män, och brukar inte förekomma hos personer under 20 år. De flesta är i 30-talet till 50-talet när PM dyker upp.
4. Sök omedelbar uppmärksamhet om du utvecklar lung- eller hjärtproblem. Pm kan i vissa fall påverka musklerna i och runt ditt hjärta och lungor. Detta kan orsaka andningssvårigheter, andfåddhet, trötthet och brösttäthet eller smärta. Kontakta din läkare omedelbart om du märker dessa symtom, eller, om det behövs, Kontakta nödtjänster.
Del 2 av 3:
Genomgår diagnostiska tester1. Låt din läkare göra en fysisk tentamen. Diagnostisering PM börjar alltid med en fysisk tentamen. Din läkare kommer att be dig att lyfta dina armar, vända huvudet och göra andra drag som involverar de drabbade muskelgrupperna. De kommer att fråga när och var du specifikt känner svaghet eller smärta när du flyttar eller i vila. De kommer också att kontrollera ditt hjärta och lungor med ett stetoskop.
- Du kommer också att ställas frågor om din medicinska historia och familjehistoria - även om PM inte passerar genetiskt, kan det vara vanligare i vissa familjer.
2. Låt ditt blod testas för specifika enzymer och antikroppar. Efter en enkel bloddragning på din läkares kontor kommer ditt blod att testas för 2 stora saker. 1 är enzymet som kallas CK, som läcker från skadade muskelfibrer. Den andra är för antikroppar som är specifika för inflammatoriska myopatier som PM.
3. Samtycke till ett elektromyogram. Detta test innefattar att hålla en nål som är ansluten till en maskin i din muskelvävnad på olika platser. Enheten kontrollerar elektrisk aktivitet i musklerna under både vila och sammandragning.
4. Fråga om en MR kan vara användbar. MRI används inte alltid för att diagnostisera PM, men de kan vara till nytta i vissa fall. En MR skapar väsentligen tvärsnittsbilder av din muskelvävnad, och kan därför öppna stora områden till undersökning utan invasiva förfaranden.
5. Genomgå en muskelbiopsi för slutgiltigt bevis. Så småningom innebär nästan alla diagnoser av PM att du tar ett urval av din muskelvävnad och letar efter telltale tecken på skador som orsakas av ditt immunsystem. Din läkare kan ta mer än 1 prov, på 1 av 2 sätt:
Del 3 av 3:
Hantera PM efter diagnos1. Börja behandling med en kortikosteroid som prednison. Eftersom ditt eget immunsystem orsakar muskelskadorna som är inneboende för PM, har immunosuppressiva ämnen länge varit en frontlinjebehandling för tillståndet. Vanligtvis börjar detta med användning av en kortikosteroid, oftast prednison. Detta kommer att användas på kort sikt, kanske konsekvent i några veckor eller på-och-off för lite längre sträckor.
- Prednison kan dock orsaka många obehagliga biverkningar, inklusive signifikant viktökning, bensvaghet och psykologisk nöd. Därför är det bäst att arbeta med din läkare att använda så lite som behövs så kort en tidsperiod som behövs.
2. Gå vidare till andra långsiktiga immunosuppressiva medel som behövs. En kort sikt Behandling med prednison kommer vanligtvis att medföra dina PM-symtom under kontroll. Därefter kan din läkare ordinera olika långsiktiga läkemedel för att fortsätta hantera dina symtom. De flesta läkare drar från en lista över 10 olika immunosuppressiva läkemedel för hantering av PM.
3. Titta på IVIG infusionsterapi som en pågående behandling. Denna terapi för PM involverar att få intravenösa (iv) infusioner av antikroppar från givare. Dessa utländska antikroppar "trick" ditt eget immunsystem för att stoppa sin attack på din muskelvävnad. Resultatet är dock endast tillfälligt, så de flesta patienter som använder IVIG-terapi måste genomgå vanliga infusioner.
4. Följ ett konsekvent fysioterapiprogram. Att använda mediciner och / eller IVIG-infusioner kommer ofta att minska eller till och med eliminera kroppens attack på sin egen muskelvävnad. Ett konsekvent fysiskt terapiprogram kommer dock att bidra till att återställa styrka och flexibilitet till dina muskler. Prata med din läkare om den bästa typen av fysioterapiprogram för dina behov.
5. Få talterapi om du har problem med att tala eller svälja. I vissa fall kan PM försvaga musklerna som är inblandade i att tala och svälja. Talbehandling kan hjälpa dig att stärka dessa muskler eller kompensera för förlusten av muskelstyrka på andra sätt. Be din läkare att rekommendera en talterapeut som har erfarenhet av polymyosit.
6. Nå ut till ditt supportnät. Hantering av polymyosit kan vara stressande och svår. Var inte rädd för att fråga din familj och vänner för emotionellt och praktiskt stöd. Be din läkare att rekommendera en rådgivare eller en supportgrupp för personer med polymyosit, om du behöver extra hjälp.
Dela på det sociala nätverket: