Hur man diagnostiserar hemofili: 9 steg (med bilder)

Hemofili är en genetisk störning där en persons blod inte clot på grund av brist på koaguleringsprotein. Det går ofta ner från föräldrar till barn men kan inträffa på egen hand på grund av en genetisk mutation. Hemofili diagnostiseras ofta under barndomen. Om du eller ditt barn blöder överdrivet, och att blödning tar lång tid att sluta, kan hemofili vara orsaken. För att bli korrekt diagnostiserad måste du bedöma symtomen och riskfaktorerna och sedan gå till en medicinsk professionell för att få medicinsk testning gjort.

Steg

Del 1 av 3:

Identifiera tecken på hemofili

1. Identifiera problem med överdriven blödning och brist på koagulering. Hemofiliens främsta symptom är att du har svårt att koagulera när du börjar blöda. Koagulering sker vanligtvis inte omedelbart, men om du har en liten snitt eller en liten näsblod bör det börja inom några minuter. Om du inte verkar få en liten snitt för att sluta blöda, kan du ha hemofili.

För att få en snitt till sluta blöda, Applicera tryck på det med ett sterilt bandage. När blödningen saktar ner, ta inte bort bandaget. Fortsätt bara tryck och håll bandaget på så att blodproppen inte får dras av skadan.

Bild med titeln Diagnose HemoPhilia Steg 2

2. Tänk på genetiska riskfaktorer. Eftersom hemofili är en genetisk störning, passerar det vanligtvis från föräldrar till barn. Om dina föräldrar har hemofili, har du större risk att få det. Dessutom uppträder hemofili hos män oftare än hos kvinnor.

Fråga dina föräldrar om de har det eller om någon av deras släktingar har det. I många fall kommer du redan att veta om dina föräldrar har hemofili. Om de gör det är du mer benägna att få det.

Hemofili är en mutation som uppstår på X-kromosomen. Män har både X och Y-kromosomer, och kvinnor har två X-kromosomer. Det innebär att för att ha hemofili behöver män bara en mutation i X-kromosomen medan kvinnor skulle kräva två - en på varje X-kromosom. Så medan hemofili verkar oftare hos män än kvinnor, kan kvinnor bära genen och vidarebefordra den till sina söner.

Bild med titeln Diagnose Hemophilia Steg 3

3. Utesluta andra faktorer som kan göra blod tunna. Det finns några anledningar som du kan blöda mycket som inte har något att göra med hemofili. Innan du antar att du har det här villkoret, bör du utesluta eventuella andra orsaker.

Till exempel, om du tar antikoagulanta läkemedel, som begränsar koagulering, blöder du längre. Det finns många läkemedel som kan få dig att blod tunna och hämma din förmåga att koagulera, inklusive warfarin (Coumadin, enoxaparin (Lovenox), Clopidogrel (Plavix), Ticlopidin (Ticlid), Aspirin och NSAID, såsom ibuprofen. Andra typer av antikoagulantia innefattar faktor Xa-hämmare (XARELTO, ELIQUIS, ARIXTRA) och trombininhibitorer (AngioMax, Pradaxa). Kontakta din läkare eller apotekspersonal om de mediciner som du tar kan tunna ditt blod och begränsa koagulering.

Om du har oförklarlig blödning kan det bero på mat som innehåller salicylat, som naturligtvis tenderar blodet, eller till och med överdriven intag av alkohol. Höga doser av vitlök, ingefära, fiskolja och vitamin E-kosttillskott kan också fungera som antikoagulanter.

Del 2 av 3:

Få en professionell diagnos

1. Gör ett möte med din läkare. Om du är orolig för att du kanske har hemofili, bör du kontakta din läkare om det. Antag inte bara att du kan hantera lite överdriven blödning på egen hand. Hemofili måste hanteras medicinskt, så få en professionell diagnos och behandlingsplan.

Hemofili kan vara ett mycket allvarligt tillstånd, så när du ringer för att göra mötet berätta den medicinska personalen vad du tycker är på gång. De borde få dig att se doktorn relativt snabbt.

Bild med titeln Diagnose HemoPhilia Steg 5

2. Diskutera villkoret med din läkare. Förklara dina symtom och varför du tror att de kan vara anslutna till hemofili. Var beredd att diskutera andra möjliga orsaker till överdriven blödning med din läkare.

Om du tar upp hemofili med din läkare kommer de sannolikt att göra en omfattande familjehistoria med dig för att räkna ut om du har en historia av villkoret i din familj. Detta beror på att tillståndet är så kopplat till genetiskt arv.

Gör en lista över alla dina symtom och när de inträffade innan du går till doktorns kontor. Ta med den listan med dig när du ser doktorn. Symtom inkluderar blödande tandkött, mörk urin, blodig näsa, blod i avföring och lätt blåmärken.

Bild med titeln Diagnose Hemophilia Steg 6

3. Har testning gjort. Om din läkare tycker att det är motiverat, kommer du att testa gjort för att utvärdera hur snabbt dina blodproppar, vad din koagulationsfaktorer är, och om du har koagulerande faktorer som alla. Test visar om du har hemofili, vilken typ du har, och hur svår det är.

Att få en diagnos av hemofili kräver ett blodprov. Blodtestet ser på nivåerna av faktor VIII och faktor IX i blodet, vilket är koaguleringsfaktorerna i blodet.

Om de ursprungliga blodprov visar låga nivåer av koaguleringsfaktorer, kommer din läkare sannolikt att gå vidare till genetisk testning för att identifiera hemofili-mutationen.

Det finns två typer av hemofili. Typ A, som står för cirka 80% av fallen, är en brist på blodkoagulationsfaktor VIII medan typ B är en brist på blodkoagulerande faktor IX. Båda har identiska symptom, men ett blodprov kan bestämma vilken typ du har.

Del 3 av 3:

Bor med hemofili

1. Få lämplig behandling. När du har diagnostiserats med hemofili måste du få behandling för sjukdomen. Hemofili kan orsaka överdriven blödning ute och inuti kroppen, så behandling är viktigt för din hälsa.

Huvudbehandlingen för hemofili är ersättningsbehandling. Detta är en process där humant blod från givare bearbetas och har sina koagulationsfaktorer borttagna. Dessa koaguleringsfaktorer läggs sedan in i hemofiliakens blodflöde.
Ersättningsbehandling kan göras regelbundet för att förhindra blödning hos personer med svår hemofili. Det kan också användas en gång i ett tag för att sluta blöda hos personer med mindre allvarliga förhållanden.

Bild med titeln Diagnose Hemophilia Steg 8

2. Göra livsstilsförändringar. När du är diagnostiserad med hemofili är det viktigt att du gör förändringar i din livsstil som förhindrar blödningsproblem. Förutom behandling måste du undvika aktiviteter som kan orsaka kroppsskada och undvika mediciner och livsmedel som kan främja blödning.

Att vidta försiktighetsåtgärder för att undvika skada är en stor del av de förändringar som behövs. Undvik sport eller aktiviteter som kan leda till en blåmärken eller en snitt. För en hemofili kan dessa saker vara livshotande.

Undvik också att ta mediciner eller äta mat som kan tunna blodet. Läkemedel som tunna blodet är NSAID (ibuprofen), aspirin och antikoagulanter, som warfarin. Mat som kan tunna blodet, inklusive vitlök och ingefära.

Bild med titeln Diagnose Hemophilia Steg 9

3. Övervaka tillståndet. Följ din läkares behandlingsplan, inklusive att få ersättningsbehandling, och se till att du får regelbunden vård och övervakning. Om du har hemofili är det viktigt att du håller dig ajour med ditt tillstånd, istället för att ignorera det och hoppas att det kommer att gå iväg på egen hand.

En del av pågående vård förhindrar sjukdomar som kan vara ett hot mot din hälsa. Du måste ha regelbundna vaccinationer och förebyggande vård för att minska risken för sjukdomar som kan vara mycket allvarliga för någon med hemofili. Till exempel, få en influensa skott årligen för att säkerställa att du inte får influensa.

Dela på det sociala nätverket: